18. Генетические исследования

FISH-анализ трисомии 12-й хромосомы (+ 12)

11 550 ₽

Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации G283A (BsmI)

1 095 ₽

Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета

3 435 ₽

Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3)

6 615 ₽

Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления

7 385 ₽

Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2

2 010 ₽

Ген гликопротеина P ABCB1 (MDR1). Генотипирование по маркеру ABCB1 (С3435Т)

1 045 ₽

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G636A; *3)

1 150 ₽

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (C(-806)T;*17)

1 150 ₽

Выявление мутации 657 del5 в гене NBS1

5 395 ₽

Ген катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации Val158Met

4 845 ₽

Типирование гена гистосовместимости человека (HLA) II класса: DQВ1

4 775 ₽

Типирование гена гистосовместимости человека (HLA) II класса: DQA1

4 045 ₽

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при врожденном ангионевротическом отеке (ген SERPING1)

25 725 ₽

Диагностика малых патогенных вариантов мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD) методом NGS

68 250 ₽

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при наследственном дефиците протеина С (ген PROC)

13 650 ₽

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности антитромбина III (ген SERPINC1)

13 650 ₽

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности протеина S (ген PROS1)

13 650 ₽

Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типе болезни фон Виллебранда (экзоны 18-21 и 28 гена VWF)

13 335 ₽

Предыдущая
1
2
3
Показаны 121-139 из 139

Запишитесь на консультацию

Заполните форму, наш администратор свяжется с вами и подберет удобное время

Согласен на обработку персональных данных*

Записаться на консультацию

+7 (812) 317-52-38 перезвоним в течение 10 минут

Вступайте и пишите в группу

Услуги Врачи Отзывы Кабинет

Наш сайт использует cookie. Продолжая им пользоваться вы соглашаетесь со всеми правилами проекта.