42. Комплексные генетические исследования

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

5 785 ₽

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

5 020 ₽

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

31 185 ₽

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)

3 935 ₽

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе

7 080 ₽

Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)

2 490 ₽

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)

10 675 ₽

Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности

3 120 ₽

Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени

2 880 ₽

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN (2 экзона) и RET (6 экзонов)

15 325 ₽

Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона

9 240 ₽

Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)

9 010 ₽

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)

9 830 ₽

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)

9 850 ₽

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)

8 710 ₽

Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)

11 600 ₽

Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)

12 980 ₽

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

3 520 ₽

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

8 705 ₽

Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода

8 940 ₽

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН

19 420 ₽

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix-3 на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом

29 295 ₽

Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)»

13 345 ₽

Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)»

9 145 ₽

Питание, спорт, витамины (32 гена)

25 570 ₽

Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)»

38 240 ₽

Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)»

21 130 ₽

Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)»

17 800 ₽

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

8 710 ₽

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

9 045 ₽

Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1)

12 990 ₽

Неинвазивный пренатальный тест Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

126 000 ₽

Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS

60 640 ₽

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS

60 640 ₽

Полное секвенирование экзома

99 480 ₽

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина (эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флувоксамин, пароксетин, венлафаксин)

9 595 ₽

Диагностика наследственной фруктоземии (p.A149P (c.448G>C ; p.Ala150Pro), p.A174D (.524C>A;p.Ala175Asp) в гене ALDOB)

5 125 ₽

Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57 (риск гиперчувствительности к препарату абакавир)

6 090 ₽

Диагностика аутовоспалительных заболеваний (гены MEFV, MVK, TNFRSF1A, NLRP3, NOD2, LPIN2, PLCG2, PSTPIP1, IL1RN, IL10RA, IL10RB) (NGS)

50 560 ₽

Оценка токсичности терапией статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин)

10 175 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5, 6, 20, 24, 29 гена ADAMTS13)

12 600 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика атипичной формы гемолитического уремического синдрома

12 915 ₽

Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)

11 905 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика гипофосфатазии (ген ALPL)

17 600 ₽

Определение длины теломер

9 975 ₽

Определение инактивации X-хромосомы

9 935 ₽

Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера ( патогенные варианты c.152A>G (p.Tyr51Cys) в гене DNAJC30 , m.11778G>A, m.14484T>C, m.3243A>G, m.3460G>A, m.8344A>G, m.8993T>G)

10 920 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика болезни Помпе (экзоны 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 19 гена GAA)

11 150 ₽

Выявление патологического метилирования гена SEPT9 в плазме крови при колоректальном раке

13 650 ₽

Диагностика системного мастоцитоза (мутация в гене KIT D816V)

10 500 ₽

Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов – определение количества KREC и TREC

6 105 ₽

Генотипирование DPYD для оценки токсичности химиотерапии (DPYD*2A (c.1905+1G>A), DPYD *13 (c.1679T>G; p.Ile560Ser), c.2846A>T (p.Asp949Val) и HapB3 (c.1129–5923C>G)

6 090 ₽

Диагностика наследственного рака предстательной железы (патогенный вариант c.251G>A (p.Gly84Glu) в гене HOXB13)

4 980 ₽

Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел», расширенный (CYP2C19*2, *3, *17)

3 615 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика MODY3-диабета (ген HNF1A)

12 360 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Криглера – Найяра (ген UGT1A1)

13 980 ₽

Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (гены HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)

8 700 ₽

Диагностика наследственной формы панкреатита (патогенный вариант c.365G>A (p.Arg122His) в гене PRSS1 и c.101A>G (p.Asn34Ser) в гене SPINK1)

5 125 ₽

Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C)

4 070 ₽

Диагностика криопиринассоциированных периодических синдромов (экзон 3 гена NLRP3)

10 920 ₽

Пациентам

42. Комплексные генетические исследования

Запишитесь на консультацию

Записаться на консультацию

Вступайте и пишите в группу